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佳合新闻
详细介绍
医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准
一、售后服务范围：
凡是由安诺承建的安装工程，无论项目大小，都属于我们的售后服务范围。
二、售后服务内容：
1、根据洁净度要求不同，对洁净无尘室进行定期的维护保修，定期对无尘室进检测：
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净化等级 |
洁净度 |
温度/湿度 |
自净时间 |
风速 |
压差 |
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100 |
每三个月 |
每三个月 |
每三个月 |
每三个月 |
每三个月 |
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1000 |
每三个月 |
每三个月 |
每三个月 |
每三个月 |
每三个月 |
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10000 |
每六个月 |
每六个月 |
每六个月 |
每六个月 |
每六个月 |
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100000 |
每六个月 |
每六个月 |
每六个月 |
每六个月 |
每六个月 |
3、在定期维护中，如维护的项目均达到设计要求，我方会出定期维护报告。如不达到设计要求者，我方会出维护整改报告，协助客户使无尘室正常运行;
4、定期检测洁净度、温度、湿度、自净时间进行检测，如达到设计要求，我方出具检测报告;
5、对客户的来电，我方会在规定时间内赶到现场进行维护(四川地区、重庆地区24小时内;其他地区48小时内);
6、协助客户制定无尘室管理制度
过滤效率:
过滤0.1微米的粒子产品特点:
医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测。应用场所:
制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
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